На 21-ви март се отбелязва Международния ден на хората, болни от синдром на Даун. За първи път денят е отбелязан през 2006 година по време на VI световен симпозиум, проведен в Палма де Майорка по инициатива на Европейската и Международна асоциации с цел превенция и помощ на хората със синдрома на Даун. Денят – двадесет и първо число на третия месец, не е избран случайно, а за да покаже, че синдромът на Даун е свързан с тризомия (три копия) на 21-вата хромозомна двойка. Модерните изследвания днес позволяват генетичната аномалия да се открие до 4-тия месец от бременността. Въпреки това, на всеки 700 новородени 1 дете се ражда със синдром на Даун. Родители и неправителствени организации отчитат увеличение на новородените с Даун. Те си обясняват това с факта, че лекарите често не казват на бъдещите майки да си правят такива изследвания.Те настояват тези изследвания да станат задължителни за всички бременни. Изследванията за установяване на генетични аномалии се поемат от Здравната каса. Медицинското наименование на синдрома на Даун е Тризома 21. Децата с това заболяване имат една хромозома повече. В следствие на това децата изостават в умственото, речевото и физическото развитие. Затова те се нуждаят от специален педагог, логопед, кинезитерапевт и психолог. По повод деня, посветен на хората със синдром на Даун, Националната мрежа за децата призова:“Сложете и носете днес ЦВЕТНИ чорапи. Снимайте се и качете снимката. Нека всички разберат за 21 март“. Според родителите в родилните домове у нас все още битува практиката майките да бъдат притискани да се откажат от бебетата, родени със синдрома. Ако се създаде стандарт за лечението на тези деца, това ще намали предразсъдъците на медицинския персонал и частично ще реши проблема. Всяко родено дете със синдром на Даун има реалните възможности да води един пълноценен и сравнително независим живот, стига да му бъде предоставена тази възможност, споделят родителите на тези деца.
