Всяка година, на 17 април, светът отбелязва Денят на хемофилията – акт, с който обществото изразява съпричастност към засегнатите от това тежко генетично заболяване.Началото е поставено през 1989 година от Световната федерация по хемофилия. Датата не е избрана случайно, а повода е рождената дата на основателя на Световната федерация по хемофилия Франк Шнабел. През годините този ден се превръща в събитие от Световна величина, което се отбелязва в над 100 държави по цялата планета с различни мероприятия. Хемофилията е генетично заболяване свързано със затруднено съсирване на кръвта, което води до кръвоизливи. Болните от тази болест в България са 640, от които 100 са деца. По информация Българската асоциация по хемофилия страната ни е на последното място в Европа по грижи за страдащите от тази болест, основно мъже. Здравите хора в България не знаят нищо за хемофилията – споделят още от асоцияцията. 52% от работодателите също признават, че не са чували за болестта и нямат познания. Поради тази причина, когато работодател разберат, че техен служител страда от хемофилия бива освободен – споделят болни. При своевременна превенция и адекватно лечение обаче хемофилиците могат да бъдат пълноценни хора с образование, работа и бъдеще. Затова обаче са нужни центрове за диагностика на хемофилията. Тази вечер от 20.00ч по телевизия ТВ САТ КОМ предаването „ Мисия здраве” ще бъде посветено на Хемофилията. Събеседници по темата ще бъдат проф. Стефан Горанов – началник на клиниката по „Хематология”, УМБАЛ”Св.Георги” и Боян Боянов – заместник председател на Националното сдружение по хемофилия в България, който страда от болестта от двегодишна възраст. Бъдете с предаването, има какво да научите.
