Безпрецедентно съдебно дело завежда асеновградчанката Камелия Чернева срещу Министерството на здравеопазването. Жената страда от рядкото заболяване муковисцидоза – болест, която поразява белите дробове и храносмилателната система. Причината за съдебния иск в размер на 58 944 лева е липса на адекватно лечение, от което тя се нуждае, за да се справи със заболяването. В нейното положение са още 200 българи, които също всекидневно се борят за живота си.От пет години, болната жена не е лекувана пълноценно. За да влезе в ремисия, Камелия е принудена сама да заплаща медикаментите си на стойност близо 7 000 лева месечно. Успяла е да се справи благодарение на огромните усилия на семейството си и благотворителността на добри хора. През 2008 година болните от муковисцидоза започнаха своята битка за адекватно лечение. Страдащите от това рядко заболяване сезираха Комисията за защита от дискриминация с оплакване, че Държавата не е създала самостоятелна клинична пътека за лечение от муковисцидоза, обясни адвокат Снежана Стефанова, която ще води делото на Камелия Чернева. През януари 2015 в Националния рамков договор най-после е регламентирана такава клинична пътека. Средствата, които Министерството на здравеопазването отпуска са в размер на 990 лева месечно. По думите на адвокат Стефанова, сумата е крайно недостатъчна. Това дава основание за завеждане на дело по силата на Закона за дискриминацията. „Човешкият живот е безценен и при нарушаване на човешките ни права не трябва да се мълчи.”, смята Камелия. По нейни думи, това дело ще бъде от полза и за останалите пациенти с муковисцидоза. Делото на Кемелия Чернева ще се гледа на 7 май тази година в Административния съд в Пловдив. Още за случая гледайте в предаването „ Мисия здраве” в сряда от 20.00ч. в ефира на телевизия ТВ САТ КОМ.
